Despre CRISPR am mai scris: metoda revoluționară de editare genică, asemănătoare cu un foarfece miniatural, apărută în 2013, promitea foarte multe; nici mai mult nici mai puțin decât corectarea unor gene responsabile de boli ereditare. Din păcate, s-a dovedit că în varianta inițială (cu proteina Cas9) era susceptibilă de erori de editare. Așa că geneticienii s-au pus pe treabă căutând înlocuitori, dar fără prea mare succes.
Acum au venit vești bune: o nouă metodă concepută la Universitatea Duke, aduce o creștere a preciziei de câteva zeci de ori. Cursa către eradicarea bolilor cu baze genetice a fost relansată! Biologia sintetică ar putea fi un alt beneficiar al acestei relansări.
Abonați-vă la:
Postare comentarii (Atom)
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu
Tu cum vezi problema asta?